崗位職責(zé):【崗位職責(zé)】1.負(fù)責(zé)獸用疫苗生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制(QC)管理,確保符合GMP、獸藥典等法規(guī)要求;2.制定并優(yōu)化QC檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、SOP及記錄文件,監(jiān)督原輔料、中間品、成品的理化、微生物及效價(jià)檢測(cè);3.管理QC團(tuán)隊(duì),統(tǒng)籌實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及檢驗(yàn)任務(wù),確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可追溯;4.主導(dǎo)偏差調(diào)查(OOS/OOT)及CAPA措施,參與質(zhì)量審計(jì)與整改;5.推動(dòng)檢測(cè)方法優(yōu)化與新技術(shù)應(yīng)用,提升QC效率。【任職要求】1.本科及以上學(xué)歷,獸醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè);2.5年以上獸藥/生物制品QC經(jīng)驗(yàn),2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);3.熟悉獸用疫苗檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)內(nèi)外法規(guī);4.具備較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力及跨部門協(xié)作能力